Петербург стал первым городом России, где детей проверяют на спинальную мышечную атрофию

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением или потерей нейронов передних рогов спинного мозга. В среднем один из 6000-10 000 детей рождается со СМА, 50% таких детей не доживают до двух лет.

Первый заместитель председателя городского Комитета по здравоохранению Андрей Сарана рассказал, как в Петербурге борются с этим генетическим заболеванием. По его словам, в 2022 году город стал первым в России, где новорождённых проверяют на СМА. И дети, нуждающиеся в лечении, уже выявлены, передает телеканал «Санкт-Петербург».

Бороться со СМА помогает преапарат «Золгенсма» и фонд «Круг добра». Андрей Сарана отметил, что препарат желательно ввести в первые 2-4 недели жизни ребёнка, Тогда от лекарства будет максимальный эффект.

Стоимость одной инъекции «Золгенсма» — до $2,5 млн, это самый дорогой в мире препарат. Он получил маркировку и поступил в гражданский оборот в России летом этого года.

Добавим, что 22 мая в Петербурге пациентка детской городской больницы №1, у которой врожденная спинальная мышечная атрофия, благодаря фонду «Круг добра» получила для излечения препарат «Золгенсма».