Генетик Северинов: ЭКО со скринингом предотвращает наследственные заболевания

Ученые задумались о том, чтобы отбирать эмбрионы при ЭКО. Для этого их заранее исследуют на заболевания.

Процедура ЭКО с отбором эмбрионов не относится к евгенике. Цель технологии заключается исключительно в предотвращении тяжелых наследственных заболеваний, а не в попытках улучшить человеческую породу, заявил в подкасте «Лепта» на платформе 360.ru генетик, профессор и доктор биологических наук Константин Северинов.

Ученый пояснил суть процесса в разговоре с ведущими выпуска — журналистом Дмитрием Степанищевым и священником Николаем Конюховым. Он отметил, что у каждого здорового человека есть около 30–40 генов-носителей мутаций, где одна копия повреждена, а вторая функционирует нормально. Риск возникает только в том случае, если оба родителя являются носителями поломки в одном и том же гене: тогда вероятность рождения больного ребенка достигает 25%.

Северинов описал механизм работы технологии следующим образом. Специалисты проводят процедуру ЭКО: поскольку женщина является носителем, примерно половина из ее 10 яйцеклеток содержит нормальную копию гена, а другая половина — дефектную (аналогичная ситуация наблюдается и у мужчины). После оплодотворения получается несколько эмбрионов. Когда они достигают стадии развития около 120 клеток, врачи отбирают одну-две клетки для анализа и проверяют наличие здоровых копий генов, чтобы выбрать подходящий зародыш.

Генетик подчеркнул, что речь идет о предотвращении конкретного дефекта, а не об улучшении вида. Кроме того, он сообщил, что с 2024 года в России ЭКО с таким генетическим скринингом предоставляется бесплатно по полису ОМС при условии, что оба родителя носят патогенную мутацию в одном гене. Северинов добавил, что задача врачей состоит не в улучшении человеческой породы, а в приведении состояния здоровья в норму и недопущении развития патологии.

Священник Николай Конюхов в ходе дискуссии выразил опасение, что подобная практика может сблизиться с евгеникой, предполагающей выбор более удачных генов. Однако ученый возразил, что наука пока не достигла такого уровня: функции порядка 90% человеческих генов остаются неизвестными, а существующие генетические базы данных неполны.